黃嘌呤氧化酶（EC 1.17.3.2）或黃嘌呤氧化還原酶是人體中嘌呤分解代謝的末端酶，催化次黃嘌呤羥基化為黃嘌呤，然后催化生成尿酸。當作為NADH氧化酶時，XOD是超氧化物（O2-）的生成物，超氧化物（O2-）是一種強大的活性氧（ROS）。XOD也是核苷酸 代謝的關鍵酶之一。XOD主要分布于哺乳動物的心、肺、肝臟等組織中，當肝功能受損時，XOD大量釋放到血清 中，對肝損害的診斷具有特異性的意義。本試劑盒提供一種簡單易用的測定法，用于檢測各種生物樣本中XOD活性，其原理是XOD催化黃嘌呤產生超氧陰離子，超氧陰離子與鹽酸羥胺反應生成NO2-，NO2-在對氨基苯磺酰胺和萘乙二胺鹽酸鹽的作用下，生成紅色的偶氮化合物，在540nm處有特征吸收峰，根據其生成量可反映XOD活性的大小。
酶標儀或可見分光光度計（能測540nm處的吸光度）及水浴鍋
96孔板或微量玻璃比色皿、可調節式移液槍及槍頭
低溫離心機、制冰機
去離子水
勻漿器（如果是組織樣本）
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答：可能的原因有：
1、膠濃度不對，不同濃度的膠跑出的蛋白條帶的位置可能有所偏差，可以調整濃度；
2、抗體孵育不充分,建議增加抗體濃度，延長孵育時間；
3、酶失活，建議直接將酶和底物進行混合，如果不顯色則說明酶失活了。選擇在有效期內、有活性的酶聯物；
4、目的蛋白存在翻譯后修飾或剪切體，建議查詢相關文獻確定；
5、標本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低，建議設置陽性對照比對結果，增加標本上樣量。
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