脂質過氧化物（lipid hydroperoxide，LPO）是不飽和脂肪酸鏈經自由基或活性氧作用后產生的帶有過氧基的脂質，是脂質過氧化過程的產物。因此，LPO常被作為機體氧化應激的一種指標，與某些疾病的病理過程，如腫瘤、化學中毒、感染、炎癥、自身免疫疾病、動脈粥樣硬化（AS）及心腦血管疾病，以及衰老等生理過程密切相關。本試劑盒提供了一種簡單易用的比色法，用于分析各種生物樣本中LPO含量，其原理是LPO在酸性條件下加熱，產生小分子終產物MDA，MDA可以與硫代巴比妥酸（thiobarbituric acid，TBA）縮合，生成棕紅色的三甲川（3,5,5-三甲基惡唑-2,4-二酮），其大吸收波長在532nm，進行比色可計算樣本中LPO的含量。
酶標儀或可見分光光度計（能測532nm處的吸光度）及水浴鍋
96孔板或微量玻璃比色皿、可調節式移液槍及槍頭
離心機
去離子水
勻漿器（如果是組織樣本）
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答：可能的原因有：
1、膠凝的不均勻或聚合不好，建議灌膠前將溶液充分混勻；
2、某些樣品鹽濃度較高，建議除鹽或將樣品鹽濃度調成一致；
3、緩沖液陳舊，成分改變,可以重配；
4、凝膠下面有氣泡,電泳前要先將氣泡趕走；
5、電泳時溫度過高，可以降低電流或電壓；
6、樣品中含有不溶性顆粒，建議樣品充分攪拌混勻。
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