ATP 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細胞能量代謝狀態的主要參數。測定 ATP 含量并且計算能荷，能夠反映能量代謝狀態。本試劑盒提供了一種簡單的檢測方法檢測生物樣本中ATP的含量活性水平。其原理是肌酸激酶催化肌酸和ATP反應生成磷酸肌酸，可在660nm下用磷鉬酸比色法檢測磷酸肌酸含量，以此反應ATP含量。
酶標儀或可見光分光光度計（能測660nm處的吸光度）及水浴鍋
96孔板或微量玻璃比色皿、可調節式移液槍及槍頭
制冰機、低溫離心機
去離子水
勻漿器（如果是組織樣本）
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可能的原因有：
1.儀器校準不當。
2.檢測波長設置錯誤。
3.反應孔中有氣泡或雜質。
通常可以按比例縮小，如說明書中是約0.1g組織加1ml提取液，可以等比例縮小，如0.05g組織加0.5ml提取液提取。后續操作不變。此外，對于數量少、酶活性低的樣品，一方面可以減少提取液體積，另一方面還可以延長反應時間。
生化試劑盒初一般是采用分光光度法，用分光光度計測量吸光度。微量法是隨著酶標儀和微孔板的普及，改用酶標儀和酶標板測量吸光度。除了儀器不同以外，主要差別是反應體系更小，一般不超過250ul，計算公式的系數會有一定變化。
d：由比色皿光徑，1cm改為96孔板直徑，0.5 cm（也有0.6cm的）
但對于標明只用分光光度法的試劑盒，不建議使用酶標儀進行酶活性測定。非要用酶標儀進行檢測，一定要按照說明書將反應體系縮小至250微升左右，加樣表中各試劑體積一定要按照比例縮小。不過，因為初研發時是按照分光光度法進行設計和調整的，用戶改變測定儀器后，我們不保證能夠取得好的結果。
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