
與傳統基于活細胞的胞內蛋白表達體系相比,無細胞重組蛋白合成(CFPS)平臺以完全體外重構的轉錄- 翻譯級聯為核心,顯著簡化了實驗流程,同時賦予研究者對反應體系溫度、pH、氧化還原環境、離子強度及 底物濃度等關鍵參數的精確控制能力。由于反應在開放體系中進行,用戶無需顧慮細胞膜的完整性、宿主毒 性或質粒拷貝數波動等生物學瓶頸,可直接向反應體系中補充能量再生組分、分子伴侶、折疊酶、穩定劑以 及同位素或熒光標記物,從而實現高通量、可編程且高度可重復的蛋白質合成。 普美生物基于多年蛋白表達與純化經驗,推出新一代 CFPS 系統。該系統以經過深度優化的原核細胞裂解 液為骨架,額外混合了 T7 RNA 聚合酶、能量再生酶系、能量底物(ATP、GTP、UTP、CTP)、氨基酸混合 物、鎂離子、鉀離子及還原劑等,提供了“即開即用”的一管式解決方案,確保從模板 DNA 到功能性蛋白僅 耗時數小時。在 CFPS 反應中(Figure 1),實驗人員首先需制備高純度模板 DNA:既可采用經典堿裂解法大 量提取超螺旋質粒,亦可直接使用試劑盒附帶的高保真 PCR 預混液,通過 PCR 快速獲得含 T7 啟動子、核糖 體結合位點(RBS)及終止子的線性模版,該策略省去了繁瑣的克隆與轉化步驟。隨后,在無菌無核酸酶的 微量離心管中建立 CFPS 反應,操作方便。 此外,該透析式平臺兼容多種下游應用:通過引入硒代甲硫氨酸或1? N/13C 標記氨基酸,可高效制備同 位素標記蛋白用于 NMR 結構解析;在反應體系中加入表面活性劑或納米圓盤(nanodisc)組裝組分,可實現 膜蛋白的正確折疊與穩定;結合連續交換式反應器(CECF)或微流控芯片,可實現毫升級甚至升級規模的平 行放大,滿足藥物篩選、疫苗研發及功能酶庫構建的迫切需求。


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解決方案:嚴格分區操作(樣品準備區、反應配制區、擴增區),避免使用污染的移液槍和試劑。
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