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2X蛋白上樣緩沖液
貨號:PMK0557
一鍵復制產(chǎn)品信息
價格:
20.00
規(guī)格:
1ml
5ml
15ml
貨期:
現(xiàn)貨
本產(chǎn)品4℃運輸,保存于-20℃,保質(zhì)期 12個月。
Details
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品簡介

    SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(SDS-PAGE Sample Loading Buffer,2X),是一種經(jīng)過改良的以溴酚藍為染料,2倍濃縮的蛋白上樣緩沖液,可以用于常規(guī)的SDS-PAGE蛋白樣品的上樣。

  • 使用步驟

    1.在室溫或不超過37℃的水浴中溶解SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(2X)。水浴溶解后立即室溫存放,盡量避免長時間置于水浴中。

    2.按照每1ul蛋白樣品加入1ul蛋白上樣緩沖液(2X)的比例,混合蛋白樣品和蛋白上樣緩沖液(2X)。

    3.100℃或沸水浴加熱3-5分鐘,以充分變性蛋白。

    注意:如果起始時細胞或組織的用量較大,基因組DNA含量較高,煮沸3-5分鐘后有可能仍然比較粘稠或者有粘稠狀的半透明物體。此時需要再煮沸5-10分鐘或者加入適量稀釋成1X的蛋白上樣緩沖液后再煮沸3-5分鐘。充分煮沸后一方面可以使結(jié)合在基因組DNA上的蛋白充分釋放,同時會導致基因組DNA的部分斷裂從而使粘稠感消失,這樣就不會影響后續(xù)的上樣操作了。

    4.冷卻到室溫后,直接上樣到SDS-PAGE膠加樣孔內(nèi)即可。

    5.通常電泳至藍色染料到達膠的底端處附近即可停止電泳。


  • 注意事項

    SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(2X)必須完全溶解后再使用。

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說明書/COA下載
Published literature
已發(fā)表文獻
  • 更新中...

Product Q&A FAQ
產(chǎn)品問答FAQ
  • Western Blot(WB)實驗中有很多雜帶咋回事?

    答:可能的原因有:

    1、目的蛋白有多個修飾位點,本身可以呈現(xiàn)多條帶,建議查閱文獻或進行生物信息學分析,獲得蛋白序列的修飾位點信息,通過去修飾確定蛋白實際大小;

    2、樣本處理過程中目的蛋白發(fā)生降解,建議加入蛋白酶抑制劑;樣本處理時在冰上操作;

    3、雜蛋白多,建議處理目的蛋白;

    4、抗體特異性不強,建議使用特異性強的抗體;

    5、抗體孵育時間過久,建議減少抗體孵育時間;

    6、二抗與抗原有交叉反應,建議選擇合適的封閉物;

    7、二聚體或多聚體存在,建議增加蛋白質(zhì)變性過程及強度;

    8、底物顯色與曝光時間過長,建議縮短顯色及曝光的時間。


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