無色液體，0.22μm膜過濾純化。50×組分為2000mM Tris堿，1000mM冰醋酸，50mM EDTA，pH 8.2～8.4；核酸分子瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳，同時作為電泳緩沖液和凝膠制備緩沖液。
1× TAE緩沖液配制：980ml去離子水與20ml 50× TAE緩沖液充分混勻。
如果低溫保存緩沖液，可能會產生沉淀，可搖晃或加熱溶解。
本產品僅限于專業人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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答：可能的原因有：
1、膠濃度不對，不同濃度的膠跑出的蛋白條帶的位置可能有所偏差，可以調整濃度；
2、抗體孵育不充分,建議增加抗體濃度，延長孵育時間；
3、酶失活，建議直接將酶和底物進行混合，如果不顯色則說明酶失活了。選擇在有效期內、有活性的酶聯物；
4、目的蛋白存在翻譯后修飾或剪切體，建議查詢相關文獻確定；
5、標本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低，建議設置陽性對照比對結果，增加標本上樣量。
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