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IHC實(shí)驗(yàn)中無染色
答：可能的原因有：
1、IHC實(shí)驗(yàn)一抗和二抗不兼容；
2、沒有足夠的一抗與目的蛋白結(jié)合；
3、抗體可能不適用于IHC，因?yàn)槠淇赡軣o法識別蛋白的天然(3D)形式；
4、一抗/二抗/信號放大試劑盒可能因儲存不當(dāng)、稀釋不當(dāng)或多次反復(fù)凍融而失去活性；
5、該蛋白不存在于目標(biāo)組織中；
6、目的蛋白在組織中含量并不豐富；
7、二抗未避光保存（進(jìn)行熒光檢測時）；
8、脫蠟可能不充分；
9、固定步驟可能會改變抗體識別的抗原表位；
10、抗體不能穿透蛋白所定位的細(xì)胞核（核蛋白）；
11、PBS緩沖液被細(xì)菌污染，細(xì)菌會破壞目的蛋白上的磷酸基團(tuán)（磷酸化蛋白）；
12、抗原修復(fù)不全，對于甲醛固定的組織必須用充分抗原修復(fù)來打開抗原表位，以利于與抗體結(jié)合。
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IHC實(shí)驗(yàn)中非特異染色
1、一抗/二抗?jié)舛瓤赡苓^高；
2、內(nèi)源性過氧化物酶具有活性；
3、使用與染色組織相同種屬來源的一抗（例如在小鼠組織上使用小鼠一抗）。應(yīng)用二抗時，由于二抗是靶向組織種屬的，與組織中的免疫球蛋白或蛋白的Fc片段結(jié)合；
4、切片/細(xì)胞已干燥；
5、一抗用多克隆抗體易出現(xiàn)非特異性著色；
6、非特異性組分與抗體結(jié)合。
