本產(chǎn)品是采用SYBR Green I嵌合熒光法進(jìn)行Real Time PCR的專用試劑。本產(chǎn)品將熱啟動(dòng)HotMaster Taq DNA聚合酶、dNTP、特殊穩(wěn)定劑、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和SYBR Green I等試劑預(yù)混成一種適合Real Time PCR反應(yīng)檢測用的2×濃度試劑，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、擴(kuò)增效率高、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。使用時(shí)只需加入模板、引物和水，便可在寬廣的定量區(qū)域內(nèi)得到良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線，對(duì)目的基因進(jìn)行準(zhǔn)確定量，檢測結(jié)果重復(fù)性好，可信度高。
本品采用新型抗體修飾的HotMaster Taq DNA聚合酶，該聚合酶利用抑制劑通過溫度調(diào)節(jié)方式封閉聚合酶的底物結(jié)合位點(diǎn)，無需額外加熱即可進(jìn)行反應(yīng)，大限度的減少了 PCR擴(kuò)增過程中非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生，大大提高了熒光定量 PCR反應(yīng)的精確性。
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答：可能是由于培養(yǎng)條件不適、基因突變、藥物作用等原因引起的。
解決方法：
1、優(yōu)化培養(yǎng)條件，如調(diào)整溫度、pH值、氣體比例等；
2、觀察細(xì)胞形態(tài)和生長情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)凋亡跡象；
3、對(duì)于凋亡嚴(yán)重的細(xì)胞株，可以嘗試進(jìn)行基因檢測和藥物篩選，以找到引起凋亡的原因。
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