碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)不能穿透完整細胞膜，但對凋亡晚期細胞和死細胞的破損細胞膜能夠穿透，并使細胞核紅染。常被用來與 Calcein-AM 或者 FDA 等熒光探針一起使用，能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA 復合物的激發和發射波長分別為 535 nm 和 615 nm。常用于流式細胞儀分析和顯微鏡觀察，檢測細胞凋亡或細胞壞死。本產品為 PI 水溶液，濃度為 100ug/ml（0.15 mM）。
1、取適量PI水溶液加到PBS中，制備成10-50μM(6.7-33.4μg/ml)的PI溶液。
2、將1/10培養基體積的PI溶液加入到細胞培養基中。
3、在37℃培養細胞10-20min。
4、用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。
5、置于熒光顯微鏡下觀察，激發波長為535nm，發射波長為615nm。
1、本產品需避光，并盡量避免反復凍融。
2、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
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答：可能的原因包括培養基質量、血清質量、溫度、pH值、氣體比例等。
解決方法有：
1. 使用高質量的培養基和血清，確保其無菌、無支原體污染，并保證在保質期內使用；
2. 培養箱溫度和氣體比例要保持穩定，定期校準；
3. 每天檢查并記錄細胞培養的環境參數，如溫度、pH值、氣體比例等，以便及時發現問題；
4. 定期更換培養基，保持細胞營養充足；
5. 對于生長緩慢的細胞株，可以嘗試進行克隆篩選或更換培養基。
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