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HO-8910 細胞是于1994 年從一位51歲的中國卵巢癌患者腹水中建立的；HO-8910 細胞可裸鼠致瘤,其轉移到裸鼠中形成的腫瘤集聚與患者原病灶處的形態(tài)一致。

1） 來源： 卵巢癌

2） 形態(tài)：上皮細胞樣  多角形  單層貼壁生長

3） 含量：>1x10^6  細胞數(shù)

4） 規(guī)格：T25 瓶或者 1mL 凍存管包裝

5）用途：僅供科研使用。

（1）1mL 凍存管包裝干冰運輸，收 到后-80 度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存 管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。
（2）T25 瓶復蘇的存活 細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。 

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱中約2-3h，顯微鏡下觀察細胞的情況，若細胞密度在70%-80%左右，可進行傳代，首次傳代建議1:2(也可根據(jù)情況調整)，若細胞生長不足70%，建議消化處理后，轉移到新的T25培養(yǎng)瓶（1：1）繼續(xù)培養(yǎng)。

4）半貼細胞或貼壁不牢（懸浮）細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱中約2-3h，顯微鏡下觀察細胞的情況，若細胞密度在60%以下，客戶需收集T25瓶中的懸浮細胞離心后用完全培養(yǎng)基重懸后打回到原培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)，若細胞生長70%-90%對細胞進行傳代，傳代時需要收集培養(yǎng)基中懸浮的細胞離心后回收。

5）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌注培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。

1）準備培養(yǎng)基:RPMI- 1640 培養(yǎng)基； 優(yōu)質胎牛血清， 10%; 雙抗， 1%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5% 。 溫度：37 攝氏度，培養(yǎng)箱 濕度為 70%-80%。

3）凍存液：50%基礎培養(yǎng)基， 40%FBS， 10%DMSO， 現(xiàn)用現(xiàn)配