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BV-2細胞是由E·Blasi建立于1990年；BV-2細胞由小鼠小神經(jīng)膠質(zhì)細胞經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)轉(zhuǎn)染v-raf/v-myc獲永生化。BV-2細胞保留有小神經(jīng)膠質(zhì)細胞多種形態(tài)、表征和功能特征；免疫組化結(jié)果顯示，BV-2細胞為MAC1、MAC2陽性；而MAC3、膠質(zhì)細胞原纖維酸性蛋白、半乳糖腦苷脂為陰性。

1） 來源: 腦；膠質(zhì)瘤

2） 形態(tài): 上皮細胞樣 松散貼壁，懸浮和貼壁細胞混合生長

3）含量:  >1x10^6 細胞數(shù)

4） 規(guī)格:  T25 瓶或者 1mL 凍存管包裝

5）用途:  僅供科研使用

（1）1mL 凍存管包裝干冰運輸，收 到后-80 度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存 管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25 瓶復(fù)蘇的存活 細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。 

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱中約2-3h，顯微鏡下觀察細胞的情況，若細胞密度在70%-80%左右，可進行傳代，首次傳代建議1:2(也可根據(jù)情況調(diào)整)，若細胞生長不足70%，建議消化處理后，轉(zhuǎn)移到新的T25培養(yǎng)瓶（1：1）繼續(xù)培養(yǎng)。

4）半貼細胞或貼壁不牢（懸浮）細胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱中約2-3h，顯微鏡下觀察細胞的情況，若細胞密度在60%以下，客戶需收集T25瓶中的懸浮細胞離心后用完全培養(yǎng)基重懸后打回到原培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)，若細胞生長70%-90%對細胞進行傳代，傳代時需要收集培養(yǎng)基中懸浮的細胞離心后回收。

5）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌注培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。

1）準備培養(yǎng)基：DMEM培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5% 。 溫度：37 攝氏度，培養(yǎng)箱 濕度為 70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。