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從子宮頸嗜銀小細胞癌(ASCC)的YIK-1腫瘤細胞中建立了一個新的細胞系YIK細胞胞漿中含有嗜銀顆粒和神經分泌顆粒，神經元特異性烯醇化酶、5-羥色注射1X10(8)TC-YIK細胞產生實體瘤。TC-YIK的細胞學表現與TIK-1相似。TC-HPVI6)DNUA。TC-YIK在第119次繼代時的群體倍增時間約為21.6小時。裸鼠皮下，命名為TC-YIK，并將其連續異種移植到裸鼠體內，整合了人乳頭瘤病毒16型(胺和嗜鉻粒蛋白的免疫組化染色呈陽性。因此，TC-YIK保留了ASOC的組織化學特有用的ASOC體外實驗模型，HPV16和c-yc可能在這種惡性腫瘤的發生和/或轉化組。在TC-YIK細胞中觀察到c-yc據基因的擴增。這些數據表明，TC-YIK是一種征。TC-YIK細胞以多拷貝整合形式包含田V16 DXL，并積極轉錄整合的HPV16基國的TC-YIK表型的維持中發揮一定作用。

1)來源:人

2) 形態:貼里和堆積生長

3)含量:>1x10° 細胞數

4規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5) 用途:僅供科研使用

6)參考傳代比例:1:2傳代，4-7天長滿

干冰運輸及復蘇好存活細胞:

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。(2)T25 瓶復蘇的存話到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇，若發現干冰已揮發干凈、凍存細胞接收后的處理。

1)收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯系我們。

2) 請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照(10X，20x)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3) 貼壁細胞:T25瓶置于37℃培養箱中約2-3h，顯微鏡下觀察細胞的情況，若細胞密度在70%-80%左右，可進行傳代，首次傳代建議1:2(也可根據情況調整)，若細胞生長不足70%，建議消化處理后，轉移到新的T25培養瓶(1:1)繼續培養。

4) 半貼細胞或貼壁不牢(懸浮)細胞:T25瓶置于37℃培養箱中約2-3h，顯微鏡下觀察細胞的情況，若細胞密度在60%以下，客戶需收集T25瓶中的懸浮細胞離心后用完全培養基重懸后打回到原培養瓶中繼續培養，若細胞生長70%-90%對細胞進行傳代，傳代時需要收集培養基中懸浮的細胞離心后回收。

5)備注:運輸用的培養基(灌注培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養瓶1:2傳代。

1)準備培養基:RPWI-1640基礎培養基+10VFRS+1NP/5.

2)培養條件:氣相，空氣，95%，二氧化碳，5%，溫度，37攝氏度，培養箱

濕度為70%-80%。

3)連存液:80%基礎培養基+10MD050-10RS，現用現配