該試劑盒采用競爭ELISA法。酶標板預包被人饑餓素(GHRL)抗原。將待測抗原（標準品或樣本）和生物素標記的抗人饑餓素(GHRL)抗體加入到酶標板中，樣品或標準品中的人饑餓素(GHRL)與包被的人饑餓素(GHRL)競爭生物素標記的抗人饑餓素(GHRL)抗體上的結(jié)合位點。接著洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)，加入鏈酶親和素-辣根過氧化物酶（SA-HRP）以形成固相抗原-生物素標記抗體-SA-HRP的復合物。然后，將TMB 溶液加入孔中并進行孵育，酶促反應產(chǎn)生藍色物質(zhì)，加入終止液后，變成黃色。顏色深淺與樣本中待測抗原的含量呈現(xiàn)負相關。在450nm 波長下測定吸光值。后通過建立標準曲線，根據(jù)OD值來計算樣品中人饑餓素(GHRL)的濃度。
酶標儀（能測 450nm 處的吸光度）
多通道移液器或自動洗板機
恒溫箱、低溫離心機
可調(diào)節(jié)式移液槍及槍頭
去離子水
更新中...
解決方案：
1.增加包被抗原或抗體濃度。
2.更換新抗體。
3.確保底物新鮮。
解決方案：調(diào)整底物濃度。
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