該試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)抑制酶聯(lián)免疫吸附法原理。酶標(biāo)板預(yù)包被小鼠腦鈉素(BNP)抗原。將待測(cè)抗原（標(biāo)準(zhǔn)品或樣本）和生物素標(biāo)記的抗小鼠腦鈉素(BNP)抗體加入到酶標(biāo)板中，樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的小鼠腦鈉素(BNP)與包被的小鼠腦鈉素(BNP)競(jìng)爭(zhēng)生物素標(biāo)記與小鼠腦鈉素(BNP)抗體上的結(jié)合位點(diǎn)。接著洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)，加入鏈酶親和素-辣根過(guò)氧化物酶（SA-HRP）以形成固相抗原-生物素標(biāo)記抗體-SA-HRP的復(fù)合物。然后，將TMB 溶液加入孔中并進(jìn)行孵育，酶促反應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)，加入終止液后，變成黃色。顏色深淺與樣本中待測(cè)抗原的含量呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)。在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光值。后通過(guò)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)OD值來(lái)計(jì)算樣品中小鼠腦鈉素(BNP)的濃度。
酶標(biāo)儀（能測(cè) 450nm 處的吸光度）
多通道移液器或自動(dòng)洗板機(jī)
恒溫箱、低溫離心機(jī)
可調(diào)節(jié)式移液槍及槍頭
去離子水
更新中...
可能原因 解決措施是
1，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋不正確。 確保標(biāo)準(zhǔn)品按照推薦方法溶解和稀釋。
2，移液不準(zhǔn)確。 定期校準(zhǔn)移液器并檢查槍頭密封性。
3，反應(yīng)液蒸發(fā)。 用封板膜密封酶標(biāo)板。
4，洗板不徹底。 足夠的洗滌次數(shù)和加入足量洗滌液。
5，孔底有異物。 讀數(shù)前清潔板底。
可能原因 解決措施是
1，試劑反應(yīng)不充分 確保孵育時(shí)間并按推薦溫度孵育
2，試劑體積添加不足 檢查移液器并嚴(yán)格按照操作步驟操作
3，稀釋不正確 檢查試劑稀釋步驟
4，酶結(jié)合物失活 混合酶結(jié)合物和底物，通過(guò)顯色反應(yīng)檢查
Copyright ?湖北普美生物科技有限公司 All Rights Reserved. 工信部備案：鄂ICP備17001029號(hào)-1 技術(shù)支持：武漢微盟
