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      可能原因                         解決措施是
1，酶標儀設置不正確            檢查儀器波長
2，沒加終止液                      加入適量終止液
3，讀板時等待時間太長        及時讀板

可能原因                         解決措施是
1，標準品稀釋不正確。  確保標準品按照推薦方法溶解和稀釋。
2，移液不準確。            定期校準移液器并檢查槍頭密封性。
3，反應液蒸發。            用封板膜密封酶標板。
4，洗板不徹底。            足夠的洗滌次數和加入足量洗滌液。
5，孔底有異物。            讀數前清潔板底。