超氧化物歧化酶（SOD，EC1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是催化超氧陰離子歧化成 O2和 H2O2的酶。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是 H2O2主要生成酶，它們是抗暴露于O2的所有細胞中超氧化物自由基毒性的重要抗氧化劑。異常的 SOD 活動與肌萎縮側索硬化，圍產期致死，神經紊亂和癌癥等疾病有關。超氧化物歧化酶有三大類：Cu/Zn，Fe/Mn 和 Ni 型。人體中存在三種形式的超氧化物歧化酶。SOD1 位于細胞質中，SOD2 位于線粒體中，SOD3位于細胞外。本試劑盒提供一種簡單易用的測定法，用于定量測定血清，血漿，組織/細胞和其它生物體液中的 SOD 酶活性。通過黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應系統產生超氧陰離子（O2-），O2-與四唑鹽WST-8反應生成水溶性甲瓚，后者在450nm 處有吸收；SOD 可清除O2-，從而抑制了甲臜的形成，因此產生更少的顯色反應。用比色法測定了SOD在450nm處的抑制活性。SOD的活性與甲臜的生成量成負相關。
酶標儀或可見光分光光度計（能測450nm處的吸光度）
恒溫箱、制冰機、低溫離心機
96孔板或微量玻璃比色皿、可調節式移液槍及槍頭
去離子水
勻漿器（如果是組織樣本）
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生化試劑盒初一般是采用分光光度法，用分光光度計測量吸光度。微量法是隨著酶標儀和微孔板的普及，改用酶標儀和酶標板測量吸光度。除了儀器不同以外，主要差別是反應體系更小，一般不超過250ul，計算公式的系數會有一定變化。
d：由比色皿光徑，1cm改為96孔板直徑，0.5 cm（也有0.6cm的）
但對于標明只用分光光度法的試劑盒，不建議使用酶標儀進行酶活性測定。非要用酶標儀進行檢測，一定要按照說明書將反應體系縮小至250微升左右，加樣表中各試劑體積一定要按照比例縮小。不過，因為初研發時是按照分光光度法進行設計和調整的，用戶改變測定儀器后，我們不保證能夠取得好的結果。
1）對照的設置對于測定結果的可靠性影響很大，尤其是待測液中含有與測定原理中擬直接檢測的產物一樣的物質時。通過設置對照，不僅可以排除本底的影響，而且可以排除其它一些未知的復雜影響，保證測定結果可靠。
（2）首先考慮的是保證測定結果可靠。因此，有些試劑盒只設空白對照，但是有些試劑盒每個樣品都設對照。其中后者是根據反應原理，為了排除可能的復雜影響。
關于設置樣本對照是否造成浪費。首先必須要保證測定結果可靠，因為如果測定結果不可靠，就不可能得到正確結論，那么所有的研究投入，包括前期的樣品培養與處理、購買試劑盒的費用和用戶的時間與精力，都會浪費。為此，我們精心權衡，在必要時每個樣品都設對照。
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