超氧陰離子（O2-）是通過將電子加到氧上而產生的一種短暫的自由基。它是由紫外線、香煙煙霧，環境污染物和γ輻射等環境因素作用形成的，或者是由黃嘌呤氧化酶或 NADPH氧化酶等氧化酶衍生而來的。O2-一旦形成，就會攻擊細胞成分并破壞脂質，蛋白質和DNA。這會引發多種疾病，包括癌癥，動脈粥樣硬化，類風濕性關節炎，糖尿病，肝損害和中樞神經系統疾病。清除超氧陰離子自由基的研究越來越受到重視。本試劑盒提供了一種簡單易用的比色法，用于檢測各種生物樣本超氧陰離子清除能力。其原理是黃嘌呤氧化酶（XO）催化反應提供了超氧陰離子（O2-）。O2-與WST-8染料反應形成水溶性的有色甲臜產物，可以很容易地進行比色定量。樣品清除了O2-，因此用于顯色反應的O2-較少。通過比色法在OD450nm下測量樣品的這種清除能力。
酶標儀或可見分光光度計（能測450nm處的吸光度）
96孔板或微量玻璃比色皿、移液槍及槍頭
恒溫培養箱、制冰機、低溫離心機
去離子水
勻漿器（如果是組織樣本）
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生化試劑盒初一般是采用分光光度法，用分光光度計測量吸光度。微量法是隨著酶標儀和微孔板的普及，改用酶標儀和酶標板測量吸光度。除了儀器不同以外，主要差別是反應體系更小，一般不超過250ul，計算公式的系數會有一定變化。
d：由比色皿光徑，1cm改為96孔板直徑，0.5 cm（也有0.6cm的）
但對于標明只用分光光度法的試劑盒，不建議使用酶標儀進行酶活性測定。非要用酶標儀進行檢測，一定要按照說明書將反應體系縮小至250微升左右，加樣表中各試劑體積一定要按照比例縮小。不過，因為初研發時是按照分光光度法進行設計和調整的，用戶改變測定儀器后，我們不保證能夠取得好的結果。
1）對照的設置對于測定結果的可靠性影響很大，尤其是待測液中含有與測定原理中擬直接檢測的產物一樣的物質時。通過設置對照，不僅可以排除本底的影響，而且可以排除其它一些未知的復雜影響，保證測定結果可靠。
（2）首先考慮的是保證測定結果可靠。因此，有些試劑盒只設空白對照，但是有些試劑盒每個樣品都設對照。其中后者是根據反應原理，為了排除可能的復雜影響。
關于設置樣本對照是否造成浪費。首先必須要保證測定結果可靠，因為如果測定結果不可靠，就不可能得到正確結論，那么所有的研究投入，包括前期的樣品培養與處理、購買試劑盒的費用和用戶的時間與精力，都會浪費。為此，我們精心權衡，在必要時每個樣品都設對照。
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