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Bis-tris 預(yù)制膠(4-12%,10孔)
貨號(hào):PMK3104-10K
一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
價(jià)格:
195.00
規(guī)格:
10片/包
貨期:
現(xiàn)貨
4~ 8 ℃保存 ,有效期12個(gè)月
Details
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

    本預(yù)制膠為 Bis-Tris 中性緩沖體系,膠板為塑料材質(zhì),具有優(yōu)良的分離效果,電泳后條帶清晰銳利,預(yù)制膠凝膠穩(wěn)定性好,為使用者帶來(lái)更安全,更高效,更便捷的科研使用體驗(yàn)。

    本預(yù)制膠提供不同濃度的梯度膠和固定濃度膠,梯度膠有 4-20%4-12%,固定濃度膠有 8%10%12%三種,10孔膠的大上樣量為 50μl15 孔膠的大上樣量為 30μl

    預(yù)制膠膠板兼容目前市場(chǎng)大多數(shù)電泳槽,包括:Bio-Rad Mini-PROTEAN (II/3/Tetra System)

    Hoefer Mighty Small (SE250/SE260/SE280)Life Technology Novex Mini-Cell;北京六一 DYCZ-25EDYCZ-24DNDYCZ-24KDYCZ-24KSDYCZ-24KF;君意東方JY-SCZ2+;天能 VE180;以及其它能容納膠板寬度在 10cm 的電泳槽。


  • 產(chǎn)品規(guī)格

    image.png

  • 使用說(shuō)明

    1. 準(zhǔn)備電泳緩沖液:取一包電泳緩沖液粉末(MOPS-SDS電泳緩沖液即用粉末貨號(hào)PMK0203)溶解在 1L 的去離子水中。

    2. 將預(yù)制膠從包裝袋中取出撕掉膠板底部的膠條,緩慢地拔出梳子,將預(yù)制膠固定在電泳槽中。電泳槽內(nèi)槽倒入足夠的電泳緩沖液,內(nèi)槽電泳緩沖液覆蓋上樣孔,外槽的電泳液加到 1/3 液面處即可,高不可漫過(guò)膠板。

    3. 上樣:用5XSDS-PAGE蛋白上樣緩沖液(貨號(hào):PMK0012)處理樣品,移液器吸取樣品后槍頭以垂直方向 輕輕插入到上樣孔中即可上樣。注意槍頭不要戳破凝膠,也不要過(guò)度插入梳孔使膠板變型造成漏液。

    4.  電泳條件:推薦電壓160V,當(dāng)溴酚藍(lán)指示帶電泳至凝膠底部或?qū)嶒?yàn)預(yù)定位置時(shí),即可結(jié)束電泳。

    5.  電泳結(jié)束,取出凝膠。使用撬具或其他合適的工具插入到膠板兩側(cè)之間的空隙中,用撬具慢慢地

    上下撬動(dòng)膠板,重復(fù)上述操作,撬動(dòng)上、中、下三個(gè)不同的位置直至膠板兩側(cè)完全打開(kāi)。

    6. 膠板打開(kāi)后,凝膠可能粘在膠板的任意一側(cè),取下無(wú)凝膠的一側(cè),將另一側(cè)的膠板傾斜至水中,輕輕撥動(dòng)凝膠,使凝膠自由掉落到裝有去離子水的器皿中晃動(dòng)清洗凝膠,然后取出進(jìn)行染色或轉(zhuǎn)膜保存條件2-8℃保存,自生產(chǎn)之日起 12 個(gè)月有效。


  • 注意事項(xiàng)

    1. 本預(yù)制膠不能置于 0℃以下冷凍,否則凝膠會(huì)凍裂。 

    2. 電泳緩沖液建議使用次數(shù)不超過(guò) 3 次,如長(zhǎng)時(shí)間不用請(qǐng)冷藏保存。

    3. Bio-Rad 電泳槽使用時(shí)將框架內(nèi)綠色硅膠密封條取出,將其平坦的一面朝外并重新裝回凹槽中壓緊。


Instruction manual/COA download
說(shuō)明書/COA下載
Published literature
已發(fā)表文獻(xiàn)
  • 更新中

Product Q&A FAQ
產(chǎn)品問(wèn)答FAQ
  • 細(xì)胞標(biāo)記/示蹤檢測(cè)試劑盒使用過(guò)程中標(biāo)記效率低

    解決方案:

    1.優(yōu)化標(biāo)記條件:調(diào)整染料濃度、標(biāo)記時(shí)間和溫度,確保佳標(biāo)記效果。

    2.檢查細(xì)胞狀態(tài):使用健康且處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記。

    3.增加標(biāo)記時(shí)間:適當(dāng)延長(zhǎng)標(biāo)記時(shí)間,確保染料充分進(jìn)入細(xì)胞。

    4.使用陽(yáng)性對(duì)照:設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照,驗(yàn)證標(biāo)記試劑的有效性。


  • 細(xì)胞衰老檢測(cè)試劑盒使用過(guò)程中非衰老細(xì)胞也出現(xiàn)藍(lán)色染色,背景信號(hào)高

    解決方案:

    1.優(yōu)化染色時(shí)間:避免染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng),通常12-24小時(shí)為宜。

    2.調(diào)整染色液濃度:降低染色液中X-gal的濃度。

    3.徹底清洗細(xì)胞:染色前用PBS充分清洗細(xì)胞,去除殘留培養(yǎng)基。

    4.確認(rèn)pH值:確保染色液的pH值為6.0,避免非特異性染色。

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