
髓鞘(myeLin sheath)是包裹在神經軸突外面的管狀鞘結構,呈節段性,具有絕緣作用并提高神經沖動的傳導速度,在中樞和外周神經系統中起保護軸突作用。髓鞘由鞘磷脂構成,其成分主要是類脂質和蛋白質。髓鞘染色具有一定的病理診斷意義,如果髓鞘發生病變,在染色時髓鞘數量顯著減少或消失,或髓鞘形態不規則。
本產品髓鞘染液主要成分為:髓鞘染液A為0.1%固藍((LuxoL fast bLue),染液B為碳酸鋰分化液,染液C是70%乙醇。經本產品染色后,神經髓鞘呈藍色,背景淡藍色或近乎無色。



1. 石蠟切片脫蠟至水。
2. 將髓鞘染液A在65℃烘箱提前預熱30min。組織切片進入預熱的髓鞘染液A中65℃染色4h(加蓋防止液體蒸發)。
3. 室溫自然冷卻后取出切片,自來水洗至玻片流水呈無色。
4. 切片迅速浸入髓鞘染液B中快速分化5s,然后取出切片立即置于髓鞘染液 C 中快速分化10s,即使切片交替浸入髓鞘染液B和髓鞘染液C中進行分化,及時鏡檢直至髓鞘呈藍色背景近無色,然后水洗終止分化。
5. 切片經3次無水乙醇脫水,每次5min,再經二甲苯透明5min,然后用中性樹膠封片。

1. 髓鞘染液A預熱很重要,染液溫度會對組織著色的強弱有一定影響。
2. 切片經染液A染色水洗后,需要盡快分化,避免組織干片。
3. 操作時請穿實驗服,并佩戴一次性手套。
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答:可能的原因有:
1、目的蛋白有多個修飾位點,本身可以呈現多條帶,建議查閱文獻或進行生物信息學分析,獲得蛋白序列的修飾位點信息,通過去修飾確定蛋白實際大小;
2、樣本處理過程中目的蛋白發生降解,建議加入蛋白酶抑制劑;樣本處理時在冰上操作;
3、雜蛋白多,建議處理目的蛋白;
4、抗體特異性不強,建議使用特異性強的抗體;
5、抗體孵育時間過久,建議減少抗體孵育時間;
6、二抗與抗原有交叉反應,建議選擇合適的封閉物;
7、二聚體或多聚體存在,建議增加蛋白質變性過程及強度;
8、底物顯色與曝光時間過長,建議縮短顯色及曝光的時間。
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