細胞介導的細胞毒性是一種重要現象，其特征是免疫系統使受損的細胞在體內被細胞溶解。區分活細胞和死細胞對于研究生長控制和細胞死亡非常重要。活/死細胞雙重染色試劑盒提供了一種方便的測定方法，以評估細胞的活力，它基于使用兩種探針同時測定活細胞和死細胞的方法，這些探針測量公認的細胞健康參數：質膜完整性和細胞內酯酶活性。該試劑盒利用可滲透細胞的綠色熒光染料 Calcein AM（Ex/Em=488/530nm）染色活細胞，并使用不可滲透細胞的紅色熒光染料 PI（Ex/Em=535/617）用來染死細胞。
熒光顯微鏡或流式細胞儀或熒光酶標儀、離心機
細胞培養板、可調節式移液槍及槍頭
去離子水、PBS
1.Ma, Long, et al. Preparation and property evaluation of oral colon targeted protein delivery system with sodium alginate and chitosan. Scientific Reports 15.1 (2025): 21598. (IF 3.9)
2. Wanhe Luo, Yongtao Jiang, Jinhuan Liu, On-demand release of enrofloxacin-loaded chitosan oligosaccharide oxidized hyaluronic acid composite nanogels for infected wound healing. (IF 8.2)
答：可能的原因包括培養基質量、血清質量、溫度、pH值、氣體比例等。
解決方法有：
1. 使用高質量的培養基和血清，確保其無菌、無支原體污染，并保證在保質期內使用；
2. 培養箱溫度和氣體比例要保持穩定，定期校準；
3. 每天檢查并記錄細胞培養的環境參數，如溫度、pH值、氣體比例等，以便及時發現問題；
4. 定期更換培養基，保持細胞營養充足；
5. 對于生長緩慢的細胞株，可以嘗試進行克隆篩選或更換培養基。
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