檢測(cè)范圍：15.63-1000pg/mL靈敏度：4.71pg/mL 精密度：板內(nèi)變異系數(shù)<10%，板間變異系數(shù)<10% 回收率：范圍從80%到95%，平均回收率87% 特異性：檢測(cè)具有高靈敏度和優(yōu)良的特異性。未觀察到和通用多巴胺(DA)類似物之間的顯著交叉反應(yīng)或干擾。 適用樣本：血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清和其他生物體液
該試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法。用DA抗原包被于酶標(biāo)板上。實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的DA與包被的DA競(jìng)爭(zhēng)生物 素標(biāo)記的抗DA單抗上的結(jié)合位點(diǎn)，洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)。加入鏈酶親和素-辣根過氧化物酶（SA-HRP）以 形成固相抗原-生物素標(biāo)記抗體-SA-HRP的復(fù)合物，洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)。然后，將TMB溶液加入孔中并進(jìn) 行孵育，酶促反應(yīng)產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)，加入終止液后，變成黃色。顏色深淺與樣本中待測(cè)抗原的含量呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)。 在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光值。后通過建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)OD值來計(jì)算樣品中DA的濃度。
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可能原因 解決措施是
1，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋不正確。 確保標(biāo)準(zhǔn)品按照推薦方法溶解和稀釋。
2，移液不準(zhǔn)確。 定期校準(zhǔn)移液器并檢查槍頭密封性。
3，反應(yīng)液蒸發(fā)。 用封板膜密封酶標(biāo)板。
4，洗板不徹底。 足夠的洗滌次數(shù)和加入足量洗滌液。
5，孔底有異物。 讀數(shù)前清潔板底。
可能原因 解決措施是
1，試劑反應(yīng)不充分 確保孵育時(shí)間并按推薦溫度孵育
2，試劑體積添加不足 檢查移液器并嚴(yán)格按照操作步驟操作
3，稀釋不正確 檢查試劑稀釋步驟
4，酶結(jié)合物失活 混合酶結(jié)合物和底物，通過顯色反應(yīng)檢查
可能原因 解決措施是
1，酶標(biāo)儀設(shè)置不正確 檢查儀器波長(zhǎng)
2，沒加終止液 加入適量終止液
3，讀板時(shí)等待時(shí)間太長(zhǎng) 及時(shí)讀板
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