鋅是必需的微量元素之一，在胰島素和卟啉代謝中也起重要作用。本試劑盒提供了一種簡單的檢測方法，用于檢測血清樣本中鋅的含量，其原理是在pH8.5-9.5的溶液中，Zn2+與鋅試劑生成藍色配位化合物，在620nm有大吸收峰。在一定范圍內(nèi)620nm處吸光值與樣品中鋅的濃度成正比，測定620nm處吸光值即可計算樣品中鋅的濃度。
酶標儀或可見分光光度計（能測620nm處的吸光度）
96孔板或微量玻璃比色皿、可調(diào)節(jié)式移液槍及槍頭
低溫離心機、水浴鍋
去離子水、無水乙醇
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答：可能的原因有：
1、目的蛋白有多個修飾位點，本身可以呈現(xiàn)多條帶，建議查閱文獻或進行生物信息學分析，獲得蛋白序列的修飾位點信息，通過去修飾確定蛋白實際大小；
2、樣本處理過程中目的蛋白發(fā)生降解,建議加入蛋白酶抑制劑；樣本處理時在冰上操作；
3、雜蛋白多，建議處理目的蛋白；
4、抗體特異性不強，建議使用特異性強的抗體；
5、抗體孵育時間過久，建議減少抗體孵育時間；
6、二抗與抗原有交叉反應，建議選擇合適的封閉物；
7、二聚體或多聚體存在，建議增加蛋白質(zhì)變性過程及強度；
8、底物顯色與曝光時間過長，建議縮短顯色及曝光的時間。
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